Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
mycofenolsýra accord (mycofenolsýra accord healthcare) magasýruþolin tafla 180 mg
accord healthcare b.v. - mycophenolatum natríum - magasýruþolin tafla - 180 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
mycofenolsýra accord (mycofenolsýra accord healthcare) magasýruþolin tafla 360 mg
accord healthcare b.v. - mycophenolatum natríum - magasýruþolin tafla - 360 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
myfortic magasýruþolin tafla 180 mg
novartis healthcare a/s - mycophenolatum natríum - magasýruþolin tafla - 180 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
myfortic magasýruþolin tafla 360 mg
novartis healthcare a/s - mycophenolatum natríum - magasýruþolin tafla - 360 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
melatonin evolan mixtúra, lausn 1 mg/ml
evolan pharma ab - melatoninum inn; sucralose - mixtúra, lausn - 1 mg/ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
caspofungin accord
accord healthcare s.l.u. - caspofungin asetat - candidiasis; aspergillosis - sveppalyf fyrir almenn nota - meðferð innrásar sveppasýkingu í fullorðinn eða börn sjúklingar. meðferð innrásar aspergillosis í fullorðinn eða börn sjúklingum sem svarar til eða þola amfótericín b, fitu blöndum amfótericín b og/eða ítrakónazól. svara ekki meðferð er skilgreint eins og framgangi sýkingu eða bilun til að bæta eftir að minnsta kosti 7 daga áður en lækninga skammta af árangri mikla meðferð. reynslunni meðferð fyrir ráð sveppasýkingu (eins og candida eða aspergillus) í hita, neutropaenic fullorðinn eða börn sjúklingar.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
propolipid stungulyf/innrennslislyf, fleyti 10 mg/ml
fresenius kabi ab - propofolum inn - stungulyf/innrennslislyf, fleyti - 10 mg/ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
daklinza
bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvir díhýdróklóríð - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - daklinza er ætlað í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til meðferðar við langvinna lifrarbólgu c veiru (hcv) sýkingu hjá fullorðnum (sjá kafla 4. 2, 4. 4 og 5. fyrir hcv arfgerð sérstakur starfsemi, sjáðu kafla 4. 4 og 5.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
photobarr
pinnacle biologics b.v. - porfimer járn - barrett efri - Æxlishemjandi lyf - ljósvirknimeðferð (pdt) með photobarr er ætlað til: eyðingar hágæða dysplasia (hgd) í sjúklinga með barrett er vélinda (bo).
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
viekirax
abbvie deutschland gmbh co. kg - ombitasvir, paritaprevir, rítónavír - lifrarbólga c, langvinn - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - viekirax er ætlað í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til meðferðar við langvarandi lifrarbólgu c (chc) hjá fullorðnum. fyrir lifrarbólgu c veira (hcv) arfgerð ákveðna virkni.